DEBRA France

Quand la peau aussi fragile que les ailes d'un papillon... L'épidermolyse bulleuse une maladie génétique rare et orpheline . Fondée en 1985 par un collectif de parents, DEBRA a plusieurs missions : - soutenir la recherche - promouvoir l'assistance et l'entraide entre les personnes - améliorer la prise en charge de cette terrible maladie

Oceane Labrousse

Sylvain Dufourt

Yves Delhomme

Marlène Poste

Louis Stroeymeyt

Charlotte Chautard

Maxime Chautard

David Defix

ANGELIQUE SAUVESTRE

Mano Nella Mano

Isabelle Ragot

Aurélien ICCA

KAELIG ROUILLE

Bruno Le Gal

Fanny Gomes

Helene Mondine

Mathis Mondine

Rudy Mondine

Aurélien ICCA

Sloan Marie-Rose

Leony Calédonien

Geoffrin Calédonien

Whitney Nerin

Karen Larcher

Amryt Pharmaceuticals

Angélique SAUVESTRE

Dan-Philip Youx

karen larcher

Fanny Gomes

Whitney Nerin

Hélène Mondine

Leony Calédonien

Mathis Mondine

Rudy Mondine

Geoffrin Calédonien

Mathis Mondine

Dan Philip Youx

Aurelien Icca

Alexis Dufrancatel

Océane Labrousse

karen larcher

ANGELIQUE SAUVESTRE

Dan-Philip YOUX

Martin Cascaro

Boubacar Diallo