Je soutiens DEBRA France qui œuvre pour les personnes touchées par l'epidermolyse bulleuse, maladie génétique rare. Elle engendre une grande fragilité de sa peau et de nombreux soins, souvent longs et douloureux . Mon fils Arthur est atteint depuis sa naissance de la forme dystrophique dominante de la maladie. Arthur et moi avons décidé de participer à la course des héros pour collecter des fonds pour financer leurs actions. Pour nous aider, faites un don à DEBRA France 100% des dons sont reversés par Alvarum à Debra et vos donc sont déductibles des impôts C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien! Karen et Arthur