Je soutiens DEBRA France qui œuvre pour les personnes touchées par l'epidermolyse bulleuse, maladie génétique rare. Elle engendre une grande fragilité de sa peau et de nombreux soins, souvent longs et douloureux . Notre fils Arthur est atteint depuis sa naissance de la forme dystrophique dominante de la maladie. L'année dernière, nous avons participé à la course des héros pour collecter des fonds pour l'association. Cette année, c'est reparti et cette fois-ci nous seront 3 à marcher pour Debra! Pour nous aider, faites un don à DEBRA France 100% des dons sont reversés par Alvarum à Debra et vos donc sont déductibles des impôts C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien! Karen, David et Arthur