ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!

Florentin BOUET-SIMONET

Claire BOUET-SIMONET

Sophie Moreau

Marion & Julien

Dennis Lienard

Marie et Nico Langlais Picard

Erika LAUNAY

Henriette & Denis Lienard

Sylvia Lienard

Verena Salmon-Legagneur

Dennis Lienard

Carole CODET et Edouard PACARY

Caroline SIMONET

Olivier

Armelle GERARD

GRESSER ANNE

Julien Caietti

Erwan NOEL

camille le gall

Laura Gallinelli

MURIEL GRANDIDIER

Sylvie Mayou

Sarah Duhautois

Lucie Gaborit

Marion MONNEAU

Elsa COUEDEL

Claire et Yacine

Fabienne SIMON

Stephane viallet

Marie-ClaudeJean François MARAVAL

Guillaume Petit

Charlotte Nouhaud

Marie-Paule Bayol

ETIENNE MERCIER

Adeline Merceron

Julien Dupuy

Armelle Lefebvre

HELENE DELPONT

Louison Hoyer

Eleonore BERTRAND

Gaëlle Ansart

Patrick LAHOUZE

Severine Peron

Arthur Dominjon

Marie Claire & Rodolphe Vincent Pottecher

Julie et Guillaume MARCHAND

Rochdi FCS

Diane Maraval

JEAN MARC ET ARLETTE BOUET

chantal André