ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!

Sylvia Lienard

Sarah Danchin

Grégoire GERARD

Rania ALAMI

Sylvia LIENARD

Audrey SENECHAL

Florentin BOUET-SIMONET

Sylvia Lienard

Claire BOUET-SIMONET

Yacine BOUZAR

Fitness Camp Stéphanois

Armelle Gérard

BOUET Benjamin et Charlène

Camille Gilbert

Marion & Julien

Patrick LAHOUZE

Marie, Nico et Roxane

Aurore Jarnoux

Julien LAUNAY

Lorine Druesnes

Lucie Gaborit

Elise Lelore

Mélanie LORIN

Maëlle Le Vraux

Marina Hamon

Olivier Strumanne

Julie GALFARD

Clotilde & Sophie

Gaëlle Ansart

Fabien Dominjon

JEAN MARC BOUET

François Balthazard

Caroline SIMONET

Nathalie Kervistin

David Chanteloup

Olivier Gérard

Ingrid Cormerais-Morand

Sylvie Mayou

Jérémie Urbaniak

Carole & Edouard

Céline Gouin

Séverine Torteau

Elsa & Virgil COUEDEL POUPARD

Lionel Cosset

Stephanie MOREL

Sarah DUHAUTOIS

Severine Peron

Julien Caietti

Anthony CAM

Anthony CAM