La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants". C'est parti pour la 3ᵉ édition ! Encore une édition placée sous le signe de l'espoir avec l'association ASAP for Children pour réussir à guérir nos enfants, à leur donner une réelle chance de vivre une longue et paisible vie. La vie qu'ils méritent. Sur cette photo, Satine & Charlie, nos neveux. Cette course contre la montre pour développer un traitement, la thérapie génique et sauver tous les enfants atteints de cette maladie. ASAP for Children a déjà mobilisé des chercheurs, et grâce à la générosité collective, ce traitement est en cours de développement ! Nous avons donc besoin de vous, de votre soutien et de dons afin que ce traitement puisse être disponible le plus vite possible ! COUREZ AVEC NOUS POUR DONNER DE LA VIE à Satine et Charlie, Adeline, Calixte, Brayden, Georgia et tous les autres enfants.