La collecte de Virginie Serpeau de Buttet

by Virginie Serpeau de Buttet for ASAP for Children

L'an dernier  grâce à votre généreuse participation, nous avons pu financer le programme de  criblage moléculaire. L'objectif de ce programme de recherche étant d'identifier des molécules susceptibles de  freiner l'évolution de la maladie en attendant ...  LE TRAITEMENT DE THÉRAPIE GÉNIQUE, actuellement en cours de développement pour la SMA-PME. Certes l'horloge tourne, la maladie progresse ...  La production d'un traitement de thérapie génique prend du temps et est onéreuse. Mais aujourd'hui, les  derniers résultats pré-cliniques sont extrêmement encourageants et  " valident tout l'intérêt de cette approche ". Il reste à finaliser des étapes indispensables qui nécessitent la mobilisation de compétences dédiées et donc  des moyens financiers importants. Et c'est très spécifiquement  pour financer la production de ce traitement (estimée à 2 millions d'euros pour un premier batch) que nous nous lançons dans une  nouvelle collecte de fonds. 

J'ai décidé de collecter des fonds pour financer les actions de ASAP for children.

Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à ASAP for Children ou de faire la promotion de mon initiative.
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Virginie Serpeau de Buttet
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!