Live des Héros 2021


Les cagnottes restent activent tout le mois de juillet ! Vos dons ouvrent droit à une réduction fiscale de 66%.


Participez à l'un des plus grands événements caritatifs de France en apportant votre soutien à ASAP for Children.


7000 maladies rares, moins de 5% d’entre elles disposent d’un traitement. En 2019 il n’y avait pas d’espoir, aujourd’hui nous basculons vers une solution concrète : la thérapie génique. Après des essais en laboratoire, un traitement pourrait guérir des enfants dès 2022 si nous réussissons à en financer le solde.

Grâce à votre mobilisation et à votre engagement, vous contribuez directement au développement d’un traitement pour guérir la SMA-PME et la maladie de Farber, et sauver ainsi les enfants atteints de ces maladies neurodégénératives dans le monde.

Au-delà, les avancées médicales de ce traitement bénéficieront à d’autres maladies neurologiques et neurodégénératives beaucoup plus courantes. Notre action se veut utile au plus grand nombre.

Face à la maladie, notre réponse est le combat ! Rejoignez nous !


Nota : ASAP for Children est une association reconnue d'intérêt général par l'administration française. Les donateurs bénéficient d'une réduction fiscale de 66% (60% pour les entreprises)

Read more Read less
Rallying figures
 178,126 raised
167 fundraisers
20 groups
The fundraisers

No fundraisers

Leaderboards

Fundraisers

No fundraisers

donor donors

Groups

No groups

fundraiser fundraisers
ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!