La collecte de Valérie Baudo

by Valérie Baudo for ASAP for Children

Cette année je me mobilise à nouveau et je sollicite votre générosité pour financer les actions d'ASAP for children et trouver le traitement qui guérira Calixte et tous les autres enfants atteint de cette maladie rare, la SMA-PME.

Les premiers essais cliniques de thérapie génique sont prometteurs et l'espoir est au bout du tunnel. Mais les dernières étapes du traitement nécessitent d'importants moyens financiers.

C'est une course contre la montre, ces enfants ont besoin de vous, offrons leur un avenir !

Les dons sont déductibles des impôts à 66%.

Merci infiniment pour votre soutien et votre générosité. 

Valérie 

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ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!