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La collecte de Valérie Baudo
by Valérie Baudo for ASAP for Children
Elles s’appellent Calixte, Satine et sont atteintes d’une maladie génétique rare, la SMA-PME, comme douze autres enfants dans le monde. Sans traitement, leur espérance de vie ne dépasse pas l’adolescence. C’est pourquoi j’ai décidé de soutenir l’association ASAP for Children, dont l’objectif est de collecter des fonds pour financer la recherche médicale et développer au plus vite un traitement de thérapie génique. Il faut aller vite, c’est une course contre la montre.
Pour les aider, vous pouvez faire un don ou parler à votre entourage de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum. C'est 100% sécurisé et déductible des impôts à hauteur de 66% (vous recevez votre reçu après avoir fait votre don).
Un immense MERCI pour votre soutien à ces enfants.
Pour les aider, vous pouvez faire un don ou parler à votre entourage de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum. C'est 100% sécurisé et déductible des impôts à hauteur de 66% (vous recevez votre reçu après avoir fait votre don).
Un immense MERCI pour votre soutien à ces enfants.
Target
66%
So far, I've raised
€ 530
With help of people.
On my target of € 800
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We're raising funds together.
CSA
See who's in our group
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Live des Héros 2021
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
