La collecte de Thomas Simonet et Anne-Claire Cadio

by Thomas Simonet for ASAP for Children

Bonjour,

Je suis l'oncle de Satine et Charlie, avec ma compagne, cette année encore, nous faisons une collecte de dons pour les soutenir, pour les voir grandir, s'épanouir, VIVRE au maximum! C'est pour cela nous faisons appel à vous pour votre générosité.

Satine et Charlie sont atteint d'une maladie neuromusculaire dégénérative, appelé SMA-PME, avec l'Association ASAP for Children nous avons toutes nos chances pour trouver un traitement.

Qu'es ce qu'est l 'Association ASAP for Children?

C'est une association d'intérêt général qui soutient la recherche médicale sur les mutations du gène ASAH1, responsables notamment de la SMA-PME, une maladie génétique neurodégénérative.

Sans traitement pour les guérir, les enfants qui en sont touchés dépassent rarement la fin de l'adolescence.

L'association ASAP FOR CHILDREN a fait appel à un laboratoire dans lequel les chercheurs travaillent d'arrache-pied afin de mettre au point un traitement de thérapie génique dont la finalité est de sauver la vie de la poignée d'enfants atteints de cette pathologie dans le monde, dont Calixte, Adeline, Satine et Charlie, en France.


Nous croyons en la thérapie génique, mais comme tout traitement ça a un coût!

ALORS COUREZ AVEC NOUS POUR DONNER DE LA VIE à Satine et Charlie, Adeline, Calixte, Brayden, Georgia et les autres enfants en :

- Faisant un don sur ma cagnotte;

- Vous inscrivant à la course des héros et en collectant vous aussi des fonds;

- Diffusant le plus largement possible notre combat afin de récolter le plus de dons.


Vos dons sont reversés de manière 100% sécurisée à ASAP for Children et sont déductibles à 66% de vos impôts (50 € c'est 17 €, 100 € c'est 34 €, 150 € c'est 51 €). Un don par chèque est également possible à l'adresse de l'association: 86 Rue de l'Abbé Groult - 75015 PARIS.

 
Si vous habitez dans les alentours de Nantes, venez nous rejoindre afin de courir, marcher, ou faire du vélo, le 19 juin prochain, à Saint-Etienne de Montluc dans le cadre de la Course des Héros. Ainsi vous pourrez soutenir l'action d'ASAP FOR CHILDREN ainsi que Satine, Charlie, leurs courageux parents, toute leur famille et leurs amis.

Nous avons besoin de vous, de votre mobilisation, de vos dons, pour que les enfants guérissent vite !

Nous avons plus que jamais besoin de votre soutien. ENSEMBLE, relevons le défi ! Je compte sur vous et votre grand cœur !!! 

MERCI !!
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!