AVEC ASAP FOR CHILDREN
Je les soutiens et ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions et aider les enfants atteints de cette maladie :
La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique.
L'association a réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
Pour m'aider, faites un don à ASAP for Children ou faites la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
(66% defiscalisés)
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien
Stephanie