C'est une course pour la vie ! Courons ensemble pour gagner ce combat.
La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. Mais il y a de l'espoir grâce à la la solution de la THERAPIE GENIQUE. L'association ASAP for Children, que notre amie et collègue Armelle Vincent-Gérard a montée lorsqu'elle a appris que sa fille aînée Calixte âgée aujourd'hui de 14 ans était atteinte de cette maladie, a réussi à mobiliser les chercheurs.
Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires, mais il reste des étapes essentielles qui nécessient d'importants moyens financiers. Plus vite nous réunirons les financements, plus grandes seront les chances que le traitement sauve ces enfants.
Merci du fond du coeur, au nom de tous les enfants atteints de la SMA-PME et de leurs familles pour votre générosité !

Et toujours 66% de déduction fiscale pour les particuliers.

Muriel