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La collecte de MURIEL GRANDIDIER
by MURIEL GRANDIDIER for ASAP for Children
Chers tous,
Comme moi, venez soutenir l'association ASAP for Children, ayant pour UNIQUE OBJECTIF de permettre la GUERISON DES ENFANTS qui souffrent d'une SMA-PME, une maladie génétique rare.
Soutenir l'association, c'est d'abord participer à la collecte qui permettra de FINANCER LA RECHERCHE MÉDICALE pour DÉVELOPPER au plus VITE un TRAITEMENT DE THÉRAPIE GÉNIQUE.
Pour m'aider dans cette démarche, je vous suggère de faire un don à ASAP for Children ou de parler à votre entourage de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile, 100% sécurisé et déductible des impôts à hauteur de 66% pour les particuliers.
Grand merci par avance pour votre soutien ! Je me tiens à votre disposition pour vous en dire davantage sur l'association ASAP for children si vous le souhaitez.
MURIEL GRANDIDIER
Comme moi, venez soutenir l'association ASAP for Children, ayant pour UNIQUE OBJECTIF de permettre la GUERISON DES ENFANTS qui souffrent d'une SMA-PME, une maladie génétique rare.
Soutenir l'association, c'est d'abord participer à la collecte qui permettra de FINANCER LA RECHERCHE MÉDICALE pour DÉVELOPPER au plus VITE un TRAITEMENT DE THÉRAPIE GÉNIQUE.
Pour m'aider dans cette démarche, je vous suggère de faire un don à ASAP for Children ou de parler à votre entourage de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile, 100% sécurisé et déductible des impôts à hauteur de 66% pour les particuliers.
Grand merci par avance pour votre soutien ! Je me tiens à votre disposition pour vous en dire davantage sur l'association ASAP for children si vous le souhaitez.
MURIEL GRANDIDIER
Target
98%
So far, I've raised
€ 980
With help of people.
On my target of € 1,000
On my target of € 1,000
We're raising funds together.
Ipsos France avec ASAP for Children
See who's in our group
Ipsos France avec ASAP for Children
I participate to the event
Live des Héros 2021
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I participate to the campaign
Live des Héros 2021
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
