La collecte de Laura MONNET

by laura MONNET for Association Incontinentia Pigmenti France

Bonjour à toutes et à tous,

Chers amis, chers collègues,

Dans quelques semaines aura lieu un événement qui me tient particulièrement à cœur : la Course des Héros, organisée au profit de l’association Incontinentia Pigmenti France.

Cet événement est bien plus qu’une simple course : c’est un moment de partage, de solidarité, de convivialité et surtout d’entraide pour soutenir les personnes touchées par cette maladie rare.

L’Incontinentia Pigmenti est une maladie génétique rare dont je suis atteinte depuis ma naissance. Elle peut toucher la peau, les dents, les yeux ainsi que le système nerveux central. À travers l’association, nous accompagnons au quotidien les familles concernées et œuvrons pour faire avancer les projets, la recherche et le soutien.

Avec l’aide de mes proches, de ma famille et de mes amis, j’ai décidé de me mobiliser une nouvelle fois en participant à la Course des Héros, qui aura lieu le 14 juin 2026 au matin, au parc de Gerland. Je relèverai le défi de courir 5 km pour défendre cette cause qui me tient tant à cœur.

Aujourd’hui, je fais appel à vous. Si cette cause vous touche, vous pouvez m’aider en faisant un don, même modeste, sur ma page de collecte. C’est simple, rapide, et un reçu fiscal vous sera envoyé automatiquement.

Les dons seront clôturés quelques jours avant la course le 11 juin à 00h, alors n’attendez pas trop 😉

Merci infiniment pour votre soutien, votre générosité et votre attention ❤️

Je compte sur vous !

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Course des Héros Lyon 2026
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Course des Héros Lyon 2026
Association Incontinentia Pigmenti France

L'incontinentia Pigmenti est une maladie génétique rare. Les objectifs de l'association sont de : * Regrouper les familles, favoriser l'entraide, apporter un soutien technique, social, administratif et financier * Collecter des fonds pour contribuer au financement de la recherche spécifique à cette maladie, constituer une base de données françaises et européennes * Informer le corps médical, représenter les adhérents auprès des pouvoirs publics et de l'Alliance Maladies Rares