Vous êtes parent d'un jeune enfant plein de vie, en pleine forme, joueur, rieur : la vie normale d'un petit en somme.

Un jour, vous constatez que ses chutes deviennent plus fréquentes, puis une réelle faiblesse musculaire, des difficultés respiratoires, des fièvres et tremblements que les médecins ne parviennent pas à calmer... Ils finissent par dignostiquer une  SMA-PME, une maladie génétique extrêmement rare et neurodégénérative pour laquelle il n'existe pas de traitement.

Ces histoires, ce sont celles des parents de Calixte, Brayden, Satine, India, Adeline, Georgia. Je vous engage vivement à les lire, elles donnent envie de se démener pour leur apporter un peu d'aide, par un petit geste, une action :  Leur histoire (asapforchildren.org)

C'est pour cela, c'est pour ces enfants que j'ai décidé de participer à une collecte et soutenir ASAP for Children, une association créée en 2019 par les parents de la petite Calixte, une enfant alors agée de 11 ans lorsqu'on lui a diagnostiqué cette maladie.

La maman de Calixte est l'une des mes collègues chez Ipsos, elle est à l'origine de l'association avec son mari et d'autres parents. Ils se battent pour développer un traitement et lutter contre cette maladie. Les fonds collectés serviront à financer leurs actions.

Il ne s'agit pas d'un marathon mais bien d'une course de vitesse : le temps presse pour ces enfants et c'est aujourd'hui qu'il faut agir.

Vous avez la capacité de les aider, en faisant un don à ASAP for Children ou en faisant la promotion de mon initiative. 

Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Julien Dupuy