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La collecte de Julie et Guillaume MARCHAND
by Julie et Guillaume MARCHAND for ASAP for Children
Bonjour à tous ! Notre petite cousine Satine, fille de nos cousins Claire et Florentin, est atteinte de SMA-PME, une maladie génétique neurodégénérative, qui ne touche que quelques enfants dans le monde.
Nous courrons pour elle le 27 juin prochain dans le cadre de la course des héros, en parallèle à la course contre la montre dans laquelle ces enfants et leurs proches sont engagés.
Là où vous intervenez, c'est en faisant un don dans notre cagnotte. :)
Les dons sont reversés par Alvarum à l'association ASAP for children ( https://www.asapforchildren.org/s/?language=fr), association qui soutient la recherche médicale et cherche à faire connaître cette maladie au plus grand nombre.
C'est très facile, 100% sécurisé ET déductibles d'impôts à 66%
Merci pour votre générosité, c'est avec les petits ruisseaux qu'on fait les grands fleuves !
Pour Satine et les autres enfants atteints de cette maladie.
Julie et Guillaume MARCHAND
Nous courrons pour elle le 27 juin prochain dans le cadre de la course des héros, en parallèle à la course contre la montre dans laquelle ces enfants et leurs proches sont engagés.
Là où vous intervenez, c'est en faisant un don dans notre cagnotte. :)
Les dons sont reversés par Alvarum à l'association ASAP for children ( https://www.asapforchildren.org/s/?language=fr), association qui soutient la recherche médicale et cherche à faire connaître cette maladie au plus grand nombre.
C'est très facile, 100% sécurisé ET déductibles d'impôts à 66%
Merci pour votre générosité, c'est avec les petits ruisseaux qu'on fait les grands fleuves !
Pour Satine et les autres enfants atteints de cette maladie.
Julie et Guillaume MARCHAND
Target
118%
So far, I've raised
€ 590
With help of people.
On my target of € 500
On my target of € 500
We're raising funds together.
Nantes avec ASAP for Children
See who's in our group
Nantes avec ASAP for Children
I participate to the event
Live des Héros 2021
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I participate to the campaign
Live des Héros 2021
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
