Bonjour à toutes et à tous,

Ma petit princesse Adeline, 11ans, est atteinte d'une maladie orpheline neurodégénérative : la SMA PME.

Cette maladie, qui ne touche que quelques enfants en France et dans le monde, provoque une dégénérescence musculaire et neurologique qui conduiront à son décès avant la fin de l'adolescence si rien n'est fait.

Afin de collecter des fonds de recherche et lui sauver la vie, je m’engage dans une course contre la montre auprès de l'association ASAP for Children dont le but est de soutenir la recherche médicale qui peut se révéler décisive dans le remède contre sa maladie.

J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.

Vous pouvez nous aider à faire avancer la recherche en thérapie génique en faisant un don à l’association !
 

COUREZ AVEC NOUS POUR DONNER DE LA VIE à Adeline, Calixte, Satine, Georgia, Brayden et les autres enfants ... en :

-    Faisant un don sur ma cagnotte

-    Vous inscrivant à la course des héros et en collectant vous aussi des fonds (https://www.coursedesheros.com/)

-    Diffusant le plus largement possible le lien de cette page pour récolter un maximum de fonds

Vos dons seront reversés de manière 100% sécurisée à ASAP for Children. « ASAP for Children » étant une association à but non lucratif 66% des dons sont déductibles des impôts.

À titre d'exemple pour :
50€ donnés c'est 17€ après impôts
100€ c'est 34€
150€ c'est 51€
200€ c'est 68€

Un grand merci pour votre soutien, pour votre aide et pour votre engagement qui permettront d'ajouter des jours à la vie d'Adeline ainsi qu'à tous les enfants atteints de cette maladie dans le monde.

 Hélène