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La collecte de Hadrien Ormancey
by Hadrien Ormancey for Association FOXG1 France
Bonjour,
Je suis parrain d'un petit Gauthier, âgé aujourd'hui de quatre ans, qui est atteint du Syndrome FOXG1, une maladie génétique sévère.
Il souffre d'épilepsie et doit être nourri par une sonde. Sans traitement, il ne pourra jamais marcher, parler ou maitriser ses gestes.
Aline, Arthur ( mon fils) et moi allons à nouveau cette année courir les 10km de la Course des Héros, afin de collecter des dons pour financer la recherche sur le Syndrome FOXG1.
Vos dons bénéficient de déduction fiscale de 66% (par exemple, un don de 50 € revient à 17 € après déduction fiscale, un don de 100 € vous revient à 34 €, etc.)
Je fais donc appel à vous pour collecter un maximum et aider la recherche, et donc l'aider, lui !
https://www.alvarum.com/hadrienormancey3
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Je suis parrain d'un petit Gauthier, âgé aujourd'hui de quatre ans, qui est atteint du Syndrome FOXG1, une maladie génétique sévère.
Il souffre d'épilepsie et doit être nourri par une sonde. Sans traitement, il ne pourra jamais marcher, parler ou maitriser ses gestes.
Aline, Arthur ( mon fils) et moi allons à nouveau cette année courir les 10km de la Course des Héros, afin de collecter des dons pour financer la recherche sur le Syndrome FOXG1.
Vos dons bénéficient de déduction fiscale de 66% (par exemple, un don de 50 € revient à 17 € après déduction fiscale, un don de 100 € vous revient à 34 €, etc.)
Je fais donc appel à vous pour collecter un maximum et aider la recherche, et donc l'aider, lui !
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Target
84%
So far, I've raised
€ 1,265
With help of people.
On my target of € 1,500
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1 News
Hi,
Gauthier (my godson) suffers from FOXG1 Syndrome, a severe neurological genetic condition, with no known treatment. He is now four years old.
Without a treatment, he will never walk, talk, or take care of his basic needs. He suffers from seizures and needs a feeding tube.
Aline (my wife), my sons and I (his godfather) will run for the third time the 10km "Course des Héros", to collect donations to fund research on FOXG1 Syndrome.
Your donations benefit from a tax deduction of 66% in France.
https://www.alvarum.com/hadrienormancey3
Thank you for your support!
Hadrien Ormancey
Gauthier (my godson) suffers from FOXG1 Syndrome, a severe neurological genetic condition, with no known treatment. He is now four years old.
Without a treatment, he will never walk, talk, or take care of his basic needs. He suffers from seizures and needs a feeding tube.
Aline (my wife), my sons and I (his godfather) will run for the third time the 10km "Course des Héros", to collect donations to fund research on FOXG1 Syndrome.
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Hadrien Ormancey
Hadrien Ormancey - 5/15/23
-
I participate to the event
Course des Héros Lyon 2023
Course des Héros Lyon 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Lyon 2023
Course des Héros Lyon 2023
Association FOXG1 France
L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.
