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Collecte famille Ormancey pour Gauthier (FOXG1)
by Hadrien Ormancey for Association FOXG1 France
Je suis parrain d'un petit Gauthier, âgé aujourd'hui de deux ans, qui est atteint du Syndrome FOXG1, une maladie génétique sévère.
Il souffre d'épilepsie et doit être nourri par une sonde.
Sans traitement, il ne pourra jamais marcher, parler ou maitriser ses gestes.
Aline, Arthur ( mon fils) et moi allons courir les 10km de la Course des Héros, afin de collecter des dons pour financer la recherche sur le Syndrome FOXG1.
Vos dons bénéficient de déduction fiscale de 66% (par exemple, un don de 50 € revient à 17 € après déduction fiscale, un don de 100 € vous revient à 34 €, etc.)
Je fais donc appel à vous pour collecter un maximum et aider la recherche, et donc l'aider, lui !
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Famille Ormancey
Il souffre d'épilepsie et doit être nourri par une sonde.
Sans traitement, il ne pourra jamais marcher, parler ou maitriser ses gestes.
Aline, Arthur ( mon fils) et moi allons courir les 10km de la Course des Héros, afin de collecter des dons pour financer la recherche sur le Syndrome FOXG1.
Vos dons bénéficient de déduction fiscale de 66% (par exemple, un don de 50 € revient à 17 € après déduction fiscale, un don de 100 € vous revient à 34 €, etc.)
Je fais donc appel à vous pour collecter un maximum et aider la recherche, et donc l'aider, lui !
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Famille Ormancey
Target
22%
So far, I've raised
€ 1,340
With help of people.
On my target of € 6,000
On my target of € 6,000
1 News
My godson Gauthier suffers from FOXG1 Syndrome, a severe neurological genetic condition. He is now two years old.
Without a treatment, he will never walk, talk, or take care of his basic needs. He suffers from seizures and needs a feeding tube.
Aline, Arthur (my son) and I will run the 10km "Course des Héros", to collect donations to fund research on FOXG1 Syndrome.
Your donations benefit from a tax deduction of 66% in France.
Thank you for your support!
Ormancey Family
Without a treatment, he will never walk, talk, or take care of his basic needs. He suffers from seizures and needs a feeding tube.
Aline, Arthur (my son) and I will run the 10km "Course des Héros", to collect donations to fund research on FOXG1 Syndrome.
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Ormancey Family
Hadrien Ormancey - 3/13/21
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Course des Héros Lyon 2021
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Association FOXG1 France
L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.
