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La collecte de Hadrien Ormancey
by Hadrien Ormancey for Association FOXG1 France
Bonjour,
Je suis parrain d'un petit Gauthier, âgé aujourd'hui de trois ans, qui est atteint du Syndrome FOXG1, une maladie génétique sévère.
Il souffre d'épilepsie et doit être nourri par une sonde. Sans traitement, il ne pourra jamais marcher, parler ou maitriser ses gestes.
Aline, Arthur ( mon fils) et moi allons à nouveau cette année courir les 10km de la Course des Héros, afin de collecter des dons pour financer la recherche sur le Syndrome FOXG1.
Vos dons bénéficient de déduction fiscale de 66% (par exemple, un don de 50 € revient à 17 € après déduction fiscale, un don de 100 € vous revient à 34 €, etc.)
Je fais donc appel à vous pour collecter un maximum et aider la recherche, et donc l'aider, lui !
http://www.alvarum.com/hadrienormancey2
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Famille Hadrien Ormancey
Je suis parrain d'un petit Gauthier, âgé aujourd'hui de trois ans, qui est atteint du Syndrome FOXG1, une maladie génétique sévère.
Il souffre d'épilepsie et doit être nourri par une sonde. Sans traitement, il ne pourra jamais marcher, parler ou maitriser ses gestes.
Aline, Arthur ( mon fils) et moi allons à nouveau cette année courir les 10km de la Course des Héros, afin de collecter des dons pour financer la recherche sur le Syndrome FOXG1.
Vos dons bénéficient de déduction fiscale de 66% (par exemple, un don de 50 € revient à 17 € après déduction fiscale, un don de 100 € vous revient à 34 €, etc.)
Je fais donc appel à vous pour collecter un maximum et aider la recherche, et donc l'aider, lui !
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Famille Hadrien Ormancey
Target
71%
So far, I've raised
€ 1,140
With help of people.
On my target of € 1,600
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1 News
Hi,
Gauthier (my godson) suffers from FOXG1 Syndrome, a severe neurological genetic condition, with no known treatment. He is now three years old.
Without a treatment, he will never walk, talk, or take care of his basic needs. He suffers from seizures and needs a feeding tube.
Aline (my wife), my sons and I (his godfather) will run for the second time the 10km "Course des Héros", to collect donations to fund research on FOXG1 Syndrome.
Your donations benefit from a tax deduction of 66% in France.
http://www.alvarum.com/hadrienormancey2
Thank you for your support!
Hadrien Ormancey
Gauthier (my godson) suffers from FOXG1 Syndrome, a severe neurological genetic condition, with no known treatment. He is now three years old.
Without a treatment, he will never walk, talk, or take care of his basic needs. He suffers from seizures and needs a feeding tube.
Aline (my wife), my sons and I (his godfather) will run for the second time the 10km "Course des Héros", to collect donations to fund research on FOXG1 Syndrome.
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Hadrien Ormancey
Hadrien Ormancey - 6/15/22
-
I participate to the event
Course des Héros Lyon 2022
Course des Héros Lyon 2022
I participate to the campaign
Course des Héros Lyon 2022
Course des Héros Lyon 2022
Association FOXG1 France
L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.
