Group for ASAP for Children

Les instituts d'étude se mobilisent autour de la maman de Calixte pour l'aider dans une véritable course contre la montre afin de prolonger l'espoir et sauver des vies d'enfants à travers le monde.

Aidons-les à trouver les fonds nécessaires aux prochaines étapes !

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ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!