La collecte de Florentin BOUET-SIMONET

by Florentin BOUET-SIMONET for ASAP for Children

***** SAVE THE DATE *****

dimanche 19 juin - 9h30
Salle de l'ALSEM - Saint-Etienne-de-Montluc

Plus d'infos sur www.asapforchildren.org ou les réseaux sociaux

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Le ciel...
Il fait mal quand il te tombe sur la tête...
Lorsque les médecins t'apprennent que ta fille, 6 ans, est atteinte de SMA-PME. Mais c'est quoi au juste ? C'est une maladie génétique. Dégénérative. Quasi inconnue. Dont une poignée d'enfants sont touchés dans le monde. Et qui n'a pas de traitement à ce jour.
Voilà. Alors on fait quoi nous, avec ça ?
On fait avec. On vie avec... enfin non, on survie avec !
On fait tout pour lever la tête au dessus des nuages, pour voir à nouveau le jour, et ne pas rester dans cet orage.

Et puis au dessus de ce ciel tombé ci bas et des nuages gris/noirs, il y a quoi ?...
Un autre ciel...
Qui lui aussi...
Fait mal quand il te tombe sur la tête...
Lorsque les médecins t'apprennent, deux ans plus tard, que ton fils, 5 ans, est lui aussi touché par cette maladie.

Sauf qu'entre temps, on a gagné en espoir. Car oui, il y en a !
Et ça, c'est grâce à ASAP for Children et grâce à vous.
Grâce à votre soutien, celui de nos familles, nos amis, les collègues de travail, les bénévoles, les inconnus.
Grâce à la mobilisation générale, nous sommes entrain de souffler sur ces ciels, pour les emmener hors de notre champ de vision, pour GUERIR nos enfants.

L'un des évènements qui vous mobilise le plus, c'est la Course des Héros.
C'est d'ailleurs pour ça que vous êtes là. Que vous lisez ce texte.
Vos dons sont pour nous d'une aide précieuse. Et en plus, ils sont déductibles à 66% de vos impôts.
Vos messages d'espoirs remplissent mon coeur.

Alors SVP.
Participez avec nous.
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Collectez.
Performez (car moi non plus, la "course" c'est pas mon truc !).
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!