Bonjour a tous, Adeline, 11 ans, a été diagnostiquée en janvier dernier d'une maladie génétique dégénérative rare appelée SMA PME. Elle est la fille de Dennis, avec qui je travaille chez L'Oréal. Seuls quelques enfants ont été diagnostiqués en France et dans le monde. Les médecins ont donné 4 ans à vivre à Adeline, avec cette maladie qui provoque une faiblesse musculaire et des troubles cérébraux. La recherche médicale sur cette maladie avance, notamment via un traitement en thérapie génique. L'association " ASAP for Children " finance cette recherche grâce aux levées de fond qu'elle réalise. C'est un vrai espoir pour les parents d'Adeline, et les autres parents d'enfants atteints. Le soutien financier est le nerf de la guerre pour assurer d'avoir des chercheurs dédiés à cette maladie. Le facteur temps est crucial, car la maladie emporte en général ces enfants avant qu'ils n'arrivent à l'âge adulte. On a besoin de vous pour soutenir la recherche sur cette maladie, et trouver un traitement. Contribuez avec nous et passez le mot largement C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien! Sébastien de Retz