La collecte de Marion SIMONET

Depuis 7 ans, ASAP for Children se bat contre la 𝗦𝗠𝗔-𝗣𝗠𝗘, une maladie génétique rare qui emporte les enfants qui en sont atteint à la fin de leur adolescence. Depuis 7 ans, vous répondez présents : grâce à votre incroyable générosité, nous avons récolté plus de 𝟴𝟬𝟬 𝟬𝟬𝟬 € via la 𝗖𝗼𝘂𝗿𝘀𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝗛𝗲́𝗿𝗼𝘀. C’est immense ! Et profondément beau 𝗨𝗡𝗘 𝗜𝗠𝗠𝗘𝗡𝗦𝗘 𝗡𝗢𝗨𝗩𝗘𝗟𝗟𝗘 Grâce à ces fonds, nous avons contribué de manière décisive au développement d'un 𝘁𝗿𝗮𝗶𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗲 𝘁𝗵𝗲́𝗿𝗮𝗽𝗶𝗲 𝗴𝗲́𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲 avec les extraordinaires équipes de 𝗚𝗲́𝗻𝗲́𝘁𝗵𝗼𝗻. Aujourd'hui, l'espoir change de dimension : Les tests précliniques réglementaires sont terminés. 𝗟𝗲 𝘁𝗿𝗮𝗶𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗲 𝘁𝗵𝗲́𝗿𝗮𝗽𝗶𝗲 𝗴𝗲́𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗲𝘀𝘁 𝗽𝗿𝗲̂𝘁. L’essai clinique pourrait démarrer en octobre 2026. Nous n’avons jamais été aussi près du but. 𝗡𝗢𝗧𝗥𝗘 𝗗𝗘𝗥𝗡𝗜𝗘𝗥 𝗗𝗘́𝗙𝗜 Il reste un 𝗱𝗲𝗿𝗻𝗶𝗲𝗿 𝗱𝗲́𝗳𝗶 : 𝗳𝗶𝗻𝗮𝗻𝗰𝗲𝗿 𝗹𝗮 𝗺𝗶𝘀𝗲 𝗲𝗻 œ𝘂𝘃𝗿𝗲 𝗰𝗼𝗻𝗰𝗿𝗲̀𝘁𝗲 𝗱𝗲 𝗰𝗲𝘁 𝗲𝘀𝘀𝗮𝗶 𝗰𝗹𝗶𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲. Nous avons 𝗯𝗲𝘀𝗼𝗶𝗻 𝗱𝗲 𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗻𝗼𝘂𝘀 𝗮𝗶𝗱𝗲𝗿 𝗮̀ 𝗰𝗼𝗹𝗹𝗲𝗰𝘁𝗲𝗿 𝗱𝗲𝘀 𝗳𝗼𝗻𝗱𝘀. En mémoire de 𝘾𝙖𝙡𝙞𝙭𝙩𝙚 et 𝘼𝙙𝙚𝙡𝙞𝙣𝙚, qui nous ont quittés à l’âge de 𝟭𝟱 ans. Pour 𝙎𝙖𝙩𝙞𝙣𝙚 (12 𝙖𝙣𝙨), pour 𝙂𝙖𝙧𝙖𝙣𝙘𝙚 (12 𝙖𝙣𝙨), pour 𝘾𝙝𝙖𝙧𝙡𝙞𝙚 (9 𝙖𝙣𝙨) et tous les enfants qui attendent ce traitement. 𝗘𝗻𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲, 𝗳𝗿𝗮𝗻𝗰𝗵𝗶𝘀𝘀𝗼𝗻𝘀 𝗹𝗮 𝗹𝗶𝗴𝗻𝗲 𝗱’𝗮𝗿𝗿𝗶𝘃𝗲́𝗲.