"La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants". Je soutiens ASAP for Children, Satine, la fille de mes amis et les autres enfants touchés par cette maladie. Afin de nous aider dans cette course contre la montre vous pouvez : - courir à nos côtés en vous inscrivant - participer en faisant un don sur ma cagnotte - diffuser largement le lien de cette page pour récolter un maximum de dons Vos dons sont reversés de manière 100% sécurisé à ASAP for Children pour aider la recherche médicale, dans le but de guérir les enfants atteint de SMA-PME (dons déductibles à 66% de vos impôts).