"La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants". L'association ASAP For Children a été créée par la famille de la 1ère enfant diagnostiquée en France, Calixte. Satine est la 2ème. Le 27 juin 2021 nous participons à la Course des Héros dont les profits iront directement à l'association. Merci par avance à tout ceux qui nous permettront de courir pour notre wonderwoman, notre nièce et filleule d'amour : Satine ❤️