Vous etes jeunes parents, fièrs de vos enfants pleins de vie et préparant leur avenir avec entousiasme et amour. Pourtant un jour vous vous rendez compte que quelque chose ne va pas chez l'un de vos enfants. Il tombe de plus en plus fréquement, il a des tremblements, des problemes respiratoire, une faiblesse musculaire... Vous faites faire des examens auprès de plusieurs medecins et spécialistes mais aucun traitement proposé ne semble calmer ces symptomes. Finalement, après un enième examens, une énieme analyse, le verdict tombe: votre enfant est atteind d'une SMA-PME ! une maladie génétique, extrêmement rare et neurodégénérative, pour laquelle il n'existe aucun traitement. Cette histoire c'est celle de ma fieule, Adeline. Ses parents ne l'on decouvert que dernierement et ils ont décidé de se battre pour que Adeline puisse avoir un avenir. Pour cela ils ont rejoint une association : ASAP for Childrens où d'autres familles, d'autres enfants, traversent cette meme épreuve. L'Association, montée par les parents de la petite Calixte (une autre enfant atteinte de SMA-PME), permet de recolter des fonds afin de faire developper un traitement pour que ces enfants ai aussi le droit à un avenir. Car malheureusement pour eux, le temps presse et il faut agir tout de suite ! Chaque don compte et si vous pouvez les aider, faites un don a ASAP for Children et faite la promotion de cette initiative autour de vous. C'est très facile, 100% Sécurisé et Déductible a 66% lors de votre declaration d'impot. Tous les dons seront ensuite reversé par Alvarum. Merci de votre soutient pour Adeline et tous ces enfants. Marc Béhin