Le 23 mai 2023 ont été célébrées à Saint-Lambert les obsèques de Calixte, 15 ans, des suites de la SMA-PME, maladie génétique rare neurodégénérative. Sa soeur Garance est aussi atteinte. Ses parents ont fondé ASAP for Children une association pour financer la recherche d'un traitement. Un essai clinique pourrait débuter en octobre 2026 mais doit être financé! Je vous remercie avec les enfants atteints et leurs familles pour votre don! Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien! Jean-Charles PELLEN+