En octobre prochain, un essai clinique peut enfin offrir une chance de traitement à Garance, Satine, Charlie et aux enfants touchés par la SMA-PME. Pour qu’il puisse voir le jour, ASAP for Children a besoin de dons maintenant. Cette association a été fondée par ma collègue Armelle VINCENT GERARD, dont la famille est directement touchée par cette maladie neurodégénérative rare, qui emporte des enfants au cœur de l’adolescence. Il y a 3 ans, Calixte, sa fille aînée, est décédée à l’âge de 15 ans. Aujourd’hui, sa fille cadette Garance se bat à son tour contre la maladie. Mais pour la première fois, l’espoir est très concret : un essai clinique doit débuter en octobre prochain. Votre don peut contribuer directement à financer cette étape décisive. Chaque geste compte, même un petit montant. Et grâce à la déduction fiscale, un don de 50 € ne revient en réalité qu’à 17 € après impôts. Les dons sont collectés via Alvarum : c’est simple, rapide et 100 % sécurisé. Merci du fond du cœur pour votre soutien à ASAP for Children, pour Garance, Satine, Charlie et tous les enfants qui attendent ce traitement. Fabienne