Un essai clinique. Un traitement. Un espoir ! Cette année, je suis plus que jamais engagée auprès de ASAP for Children , une association fondée par ma collègue Armelle Vincent-Gerard afin de lutter contre la SMA-PME, une maladie neurodégénérative rare. Cette maladie a emporté sa fille Calixte, à l'âge de 15 ans, et aujourd'hui, sa fille cadette Garance, 12 ans, se bat à son tour. Aujourd’hui, l'espoir est immense : le traitement de thérapie génique est prêt , et l'essai clinique peut démarrer en octobre 2026. Il ne reste plus qu'un ultime obstacle : financer la mise en œuvre concrète de cet essai (transport des doses, suivi médical). C’est notre dernier défi financier ! Pour Garance, en mémoire de Calixte, et pour tous les enfants et adolescents qui attendent ce traitement vital : il faut tout donner maintenant. Dans ces temps bousculés, chaque geste compte plus que jamais! Votre don est 100% sécurisé et déductible des impôts. Merci pour votre soutien! Emmanuelle