Je me mobilise pour la campagne #StandforAdeline , en faveur d'Adeline, 11 ans, la fille de mon collègue Dennis Lienard chez L'Oréal , et des autres enfants atteints de SMA PME, une maladie génétique extrêmement rare et neurodégénérative. Adeline souffre déjà de symptômes importants au quotidien : nombreuses crises d'épilepsie, faiblesse musculaire, tremblements, chutes, surdité. Son espérance de vie ne dépassera pas l'adolescence. Il n’existe pas de remède contre cette maladie à ce jour, mais il y a de l’espoir : la thérapie génique, qui guérit déjà des maladies similaires. Avec d’autres collègues de L'Oréal , nous nous lançons donc dans une course contre la montre : en soutenant ASAP for Children qui fait un travail très important, nous soutenons les recherches en cours sur les traitements possibles. C'est pour cela que j'ai décidé de collecter des fonds. Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à ASAP for Children en cliquant sur ma collecte (Groupée) ci-dessous, ou bien tout simplement de relayer mon initiative en appuyant sur "Partager", afin de toucher le plus de contacts possibles! Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé (et déductible des impôts à 66%!) ... Aidez-nous à faire avancer la recherche en thérapie génique en faisant un don à l’association ASAP for Children ( https://lnkd.in/dcV2xsj ) ou en partageant un peu plus notre message. Merci pour votre soutien! ❤️ Elise