L'an dernier, je vous avais parlé de Garance, la fille de ma collègue Armelle, qui a 12 ans et se bat contre la SMA-PME, une maladie neurodégénérative rare qui a emporté sa soeur Calixte. Aujourd'hui, c'est la dernière ligne droite : le traitement de thérapie génique est prêt et pourrait démarrer en octobre 2026 ! Il ne reste plus qu'un ultime obstacle : financer la mise en œuvre concrète de cet essai (transport des doses, suivi médical). C’est le dernier défi financier, la dernière course des héros ! Nous sommes à quelques pas de pouvoir sauver les enfants atteints de SMA‑PME en leur offrant une chance réelle de guérison. Votre don, même modeste, compte énormément, et il est déductible à 66 % de vos impôts. C'est très facile et 100% sécurisé. Pour Garance, Pour Satine et Charlie, En mémoire de Calixte et d'Adeline, Pour tous les enfants et adolescents qui attendent ce traitement vital, Merci pour votre soutien !