Je soutiens ASAP for Children , qui effectue un travail remarquable pour faire avancer la recherche sur la SMA-PME. La SMA-PME est une maladie génétique rare et neurodégénérative qui emporte les enfants à la fin de leur adolescence dans des conditions proches de celles de la maladie de Charcot. Cette maladie a emporté il y a deux ans Calixte, la fille ainée de mon ancienne collègue Armelle, à 15 ans. Sa petite sœur Garance, âgée de 11 ans, souffre de la même maladie. Mais l'espoir est là : les avancées scientifiques de ces dernières années transforment un diagnostic autrefois sans espoir en une course où la victoire devient possible. Un projet de traitement prometteur a été mis au point et une nouvelle phase d'étude pré-clinique vient d'être terminée. Les résultats sont très encourageants, le lancement d'une dernière phase d'étude va débuter et pourrait enfin ouvrir la voie à l'essai clinique tant attendu. La recherche avance, soutenons-la ! Pour Garance, pour l'ensemble des enfants malades, merci pour vos dons, vos partages, votre soutien ! Les dons sont reversés par Alvarum. C'est 100% sécurisé et déductible à 66% des impôts. Christelle Craplet