5 ans déjà que, dans le contexte de la Course des Héros, nous faisons appel à votre générosité. 5 ans que nous attendons, avec espoir et impatience, le traitement de thérapie génique qui guérira Satine et Charlie, nos petits-enfants, ainsi qu'Adeline, en France, et d'autres enfants atteints de cette pathologie génétique neuro-musculaire, la SMA-PME, dans le monde. Pendant ces 5 ans, Satine et Charlie ont bien grandii, sont pleins de vie et font notre bonheur ! A 10 ans et demi et 7 ans et demi, comme tous les enfants, ils ont des rêves plein la tête mais la maladie est bien présente dans leur corps, dans leur vie quotidienne, et impacte leur motricité et leur autonomie. Pour continuer à les voir s'épanouir et réaliser leurs rêves, nous avons à nouveau besoin de vous car, si nous voulons que les chercheurs finalisent le traitement au plus vite et en fassent bénéficier les enfants, il nous faut encore et toujours, lever des fonds... En faisant un don, vous soutenez et financez les actions de l'association ASAP FOR CHILDREN ainsi que le travail du laboratoire de recherche. Tous les dons sont sécurisés et seront reversés intégralement à ASAP FOR CHILDREN par ALVARUM. Vous pouvez également partager le lien de cette collecte avec vos proches, vos amis, vos voisins, vos collègues de travail..., ou encore, créer votre propre collecte en vous rendant sur le site d'ALVARUM. Mille fois mercis pour votre soutien !