Je connais Dennis depuis des années. Je savais que sa fille Adeline rencontrait des problèmes de santé et nous en parlions régulièrement. Et puis j’ai appris la terrible nouvelle au début 2021 : Adeline est atteinte d’une maladie neurodégénérative très rare : la SMA-PME. Cette maladie, qui ne touche aujourd’hui que 3 enfants en France et quelques enfants dans le monde, provoque une dégénérescence musculaire et neurologique qui conduit au décès de l'enfant autour des 15 ans. Il n’existe à ce jour aucun traitement. Il reste cependant un espoir : l’association ASAP for Children soutient la recherche médicale autour de cette maladie. Grâce au soutien de l’association, des chercheurs français travaillent sur un traitement de thérapie génique. Une levée de fonds aujourd’hui pourrait permettre de mettre au point un traitement pour la SMA-PME en 2022 / 2023. C’est une course contre la montre qui est engagée. Adeline a besoin de nous tous. Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien! Alain Bernard