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La collecte de Emmanuelle De Cenival
by Emmanuelle De Cenival for ASAP for Children
Chers amis,
Il y a 2 ans, nous apprenions que la petite Calixte, âgée aujourd'hui de 13 ans, était atteinte d'une maladie génétique neurodégénérative rare, la SMA-PME, pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement, et dont l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
Nos amis Armelle et Olivier, parents de Calixte, ont soulevé depuis lors une énergie considérable avec l'association ASAP for Children pour mobiliser les chercheurs dans le but de développer un traitement de thérapie génique.
La recherche avance, mais ils ont plus que jamais besoin de financements pour finaliser le développement d'un traitement et guérir Calixte et les autres enfants atteints de cette maladie.
Pour les aider, participez avec moi à la course des Héros!
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile, 100% sécurisé et déductible!
Merci pour votre soutien!
Emmanuelle
Il y a 2 ans, nous apprenions que la petite Calixte, âgée aujourd'hui de 13 ans, était atteinte d'une maladie génétique neurodégénérative rare, la SMA-PME, pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement, et dont l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
Nos amis Armelle et Olivier, parents de Calixte, ont soulevé depuis lors une énergie considérable avec l'association ASAP for Children pour mobiliser les chercheurs dans le but de développer un traitement de thérapie génique.
La recherche avance, mais ils ont plus que jamais besoin de financements pour finaliser le développement d'un traitement et guérir Calixte et les autres enfants atteints de cette maladie.
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Emmanuelle
So far, I've raised
€ 800
With help of people.
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Paris XV - Asap for Children
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Paris XV - Asap for Children
I participate to the event
Live des Héros 2021
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
