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La collecte de Elsa & Virgil COUEDEL POUPARD
by Elsa & Virgil COUEDEL POUPARD for ASAP for Children
Bienvenue!
Nous participons pour la troisième fois consécutive à la Course des Héros le Dimanche 19 Juin 2022 à Saint Étienne de Montluc (44).
Cet événement permet de soutenir ASAP For Children et récolter des fonds pour cette association.
Claire et Florentin sont les heureux parents de Satine (8 ans) et Charlie (5 ans), tous deux atteints de la SMA-PME. Maladie neurodégénérative extrêmement rare.
Aidez-nous a financer la recherche afin de guérir ces enfants ainsi que tous ceux atteints par cette maladie.
Même 1€ peut contribuer à leur promettre un avenir!
N'hésitez pas a partager.
Merci pour eux!
Virgil & Elsa (Le Bignon,44)
https://www.asapforchildren.org/s/?language=fr
https://www.facebook.com/asapforchildren
Nous participons pour la troisième fois consécutive à la Course des Héros le Dimanche 19 Juin 2022 à Saint Étienne de Montluc (44).
Cet événement permet de soutenir ASAP For Children et récolter des fonds pour cette association.
Claire et Florentin sont les heureux parents de Satine (8 ans) et Charlie (5 ans), tous deux atteints de la SMA-PME. Maladie neurodégénérative extrêmement rare.
Aidez-nous a financer la recherche afin de guérir ces enfants ainsi que tous ceux atteints par cette maladie.
Même 1€ peut contribuer à leur promettre un avenir!
N'hésitez pas a partager.
Merci pour eux!
Virgil & Elsa (Le Bignon,44)
https://www.asapforchildren.org/s/?language=fr
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Target
41%
So far, I've raised
€ 300
With help of people.
On my target of € 730
On my target of € 730
We're raising funds together.
Nantes avec ASAP for Children
See who's in our group
Nantes avec ASAP for Children
I participate to the event
Course des Héros connectée 2022
Course des Héros connectée 2022
I participate to the campaign
Course des Héros connectée 2022
Course des Héros connectée 2022
ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
