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La collecte de Elsa COUEDEL
by Elsa COUEDEL for ASAP for Children
Si vous êtes arrivés sur cette page c'est que vous portez de l'intérêt à mon message et je vous en remercie chaleureusement.
J'ai décidé de renouveler ma participation à la Course des Héros "version connectée", le 27 Juin, afin de soutenir ASAP For Children. La collecte de fonds (possible jusqu'au 23 Juin) permettra de soutenir les actions de l'association ainsi que la recherche d'un traitement pour guérir les enfants touchés par la SMA-PME.
Satine, 7 ans, vivant à Saint Étienne de Mont Luc (44) est atteinte de cette maladie neurodégénérative qui a une évolution rapide. Je vous invite à consulter le site de l'association pour plus d'informations https://www.asapforchildren.org
Merci de soutenir ma démarche afin de gagner cette course contre la montre. Une course pour la vie.
Partagez sans modération!
Elsa
Liens qui peuvent vous intéresser :
https://www.alternantesfm.net/emissions/une-maladie-genetique-la-sma-pme-temoignages-de-claire-et-florentin-bouet-simonet-2/?doing_wp_cron=1623007751.1504130363464355468750
https://apteeus.fr/une-premiere-etape-pour-calixte/
J'ai décidé de renouveler ma participation à la Course des Héros "version connectée", le 27 Juin, afin de soutenir ASAP For Children. La collecte de fonds (possible jusqu'au 23 Juin) permettra de soutenir les actions de l'association ainsi que la recherche d'un traitement pour guérir les enfants touchés par la SMA-PME.
Satine, 7 ans, vivant à Saint Étienne de Mont Luc (44) est atteinte de cette maladie neurodégénérative qui a une évolution rapide. Je vous invite à consulter le site de l'association pour plus d'informations https://www.asapforchildren.org
Merci de soutenir ma démarche afin de gagner cette course contre la montre. Une course pour la vie.
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Elsa
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https://www.alternantesfm.net/emissions/une-maladie-genetique-la-sma-pme-temoignages-de-claire-et-florentin-bouet-simonet-2/?doing_wp_cron=1623007751.1504130363464355468750
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Target
290%
So far, I've raised
€ 725
With help of people.
On my target of € 250
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We're raising funds together.
Nantes avec ASAP for Children
See who's in our group
Nantes avec ASAP for Children
I participate to the event
Live des Héros 2021
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I participate to the campaign
Live des Héros 2021
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
