La collecte de Eléonore MOTTE

by Eléonore MOTTE for ASAP for Children

Chère famille, chers amis,

Avec moi, soutenez mon frère, sa fille et sa famille dans leur combat contre la maladie, la SMA- PME.
Ce 19 juin est le day-D de la course des héros qu'ils vivent pour la 3ème année consécutive pour leur association ASAP for children, et sera peut- être la dernière, car ils sont aux portes de la thérapie généque pour guérir Calixte. Il manque désormais son financement. 
Les petits ruisseaux font les grandes rivières. 
Et nous avons la chance de pouvoir déduire nos dons de nos impots!
Alors n'attendez pas le 20 juin pour participer à cette gagnotte qui se veut gagnante pour Calixte et tous les enfants malades de la SMA- PEM. 

Mille mercis pour votre soutien.
Eléonore MOTTE
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ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!