Adeline, ma cousine de 11 ans a été diagnostiquée cette année d'une maladie génétique orpheline, rare et dégénérative : la SMA - PME. Cette maladie provoque des faiblesses musculaires, des atteintes cérébrales, des crises d'épilepsie, et sans remède, une espérance de vie de 15 ans seulement.
La sante de notre petite Adeline est préoccupante, mais il existe un espoir !

Les progrès de la thérapie génique permettent aujourd'hui de développer un remède, mais la recherche pour Adeline et les autres enfants atteints de cette terrible maladie est à financer entièrement.
Denis et Sylvia, les parents d'Adeline, se sont donc lancés dans une course contre la montre pour financer la recherche et le développement d'un remède pour leur fille et les autres enfants, en rejoignant l'association ASAP for Children.

Vous pouvez nous aider à faire avancer la recherche en thérapie génique en faisant un don à l'association !

COUREZ AVEC NOUS POUR DONNER DE LA VIE à Adeline, Calixte, Satine, Georgia, Brayden et les autres enfants ... en :

- Faisant un don sur ma cagnotte

- Vous inscrivant à la course des héros et en collectant vous aussi des fonds

- Diffusant largement le lien de cette page pour récolter un maximum de fonds

Vos dons sont reversés de manière 100% sécurisée à ASAP for Children et "ASAP for Children" étant une association à but non lucratif 66% des dons sont déductibles des impôts

A titre d'exemple pour :

50€ donnés c'est 17€ après impôts

100€ c'est 34€

150€ c'est 51€

200€ c'est 68€

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