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Pour ma fille Adleline
by Dennis Lienard for ASAP for Children
Pour en savoir plus sur nos enfants et sur la SMA-PME :
https://www.asapforchildren.org/s/leurhistoire?language=fr
NOTRE HISTOIRE
Ma fille Adeline, 11 ans a été diagnostiquée d'une maladie orpheline neurodégénérative : la SMA PME. Cette maladie, qui ne touche que quelques enfants en France et dans le monde, provoque une dégénérescence musculaire et neurologique qui conduira à son décès avant la fin de l'adolescence si rien n'est fait.
Adeline souffre déjà de symptômes importants : nombreuses crises d'épilepsies (absences), faiblesse musculaire, tremblements, surdité, ...
Il n'existe aucun traitement à cette maladie à ce jour, mais il existe un espoir : la thérapie génique, qui guérit déjà des maladies similaires.
Nous nous sommes donc lancés dans une course contre la montre pour financer la recherche et le développement d'un remède pour Adeline et les autres enfants, en rejoignant l'association ASAP for Children.
Aidez-nous à faire avancer la recherche en thérapie génique en faisant un don à l'association.
COUREZ AVEC NOUS POUR DONNER DE LA VIE à Adeline, Calixte, Satine, Georgia, Brayden et les autres enfants ... en :
- Faisant un don sur ma cagnotte
- Diffusant largement le lien de cette page pour récolter un maximum de dons
Vos dons sont reversés de manière 100% sécurisée à ASAP for Children.
"ASAP for Children" étant une association econnue d'interêt géneral, 66% du montant des dons sont déductibles des impôts.
A titre d'exemple pour :
- 50€ donnés c'est 17€ après impôts
- 100€ c'est 34€
- 150€ c'est 51€
Nous avons plus que jamais besoin de votre soutien : chaque don compte. Ensemble relevons le défi ! .
https://www.asapforchildren.org/s/leurhistoire?language=fr
NOTRE HISTOIRE
Ma fille Adeline, 11 ans a été diagnostiquée d'une maladie orpheline neurodégénérative : la SMA PME. Cette maladie, qui ne touche que quelques enfants en France et dans le monde, provoque une dégénérescence musculaire et neurologique qui conduira à son décès avant la fin de l'adolescence si rien n'est fait.
Adeline souffre déjà de symptômes importants : nombreuses crises d'épilepsies (absences), faiblesse musculaire, tremblements, surdité, ...
Il n'existe aucun traitement à cette maladie à ce jour, mais il existe un espoir : la thérapie génique, qui guérit déjà des maladies similaires.
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
