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La collecte de Christelle Craplet
by Christelle Craplet for ASAP for Children
L'an dernier, je vous avais parlé de Garance, la fille de ma collègue Armelle, qui a 12 ans et se bat contre la SMA-PME, une maladie neurodégénérative rare qui a emporté sa soeur Calixte.
Aujourd'hui, c'est la dernière ligne droite : le traitement de thérapie génique est prêt et pourrait démarrer en octobre 2026 !
Il ne reste plus qu'un ultime obstacle : financer la mise en œuvre concrète de cet essai (transport des doses, suivi médical).
C’est le dernier défi financier, la dernière course des héros !
Nous sommes à quelques pas de pouvoir sauver les enfants atteints de SMA‑PME en leur offrant une chance réelle de guérison.
Votre don, même modeste, compte énormément, et il est déductible à 66 % de vos impôts.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Pour Garance,
Pour Satine et Charlie,
En mémoire de Calixte et d'Adeline,
Pour tous les enfants et adolescents qui attendent ce traitement vital,
Merci pour votre soutien !
Target
94%
So far, I've raised
€ 2,350
With help of people.
On my target of € 2,500
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Ipsos bva avec ASAP for Children
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Course des Héros connectée 2026
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
