La collecte de Capucine Littler

by Capucine Littler for ASAP for Children

Coucou tout le monde,   

Calixte et moi, nous nous connaissons depuis petites. Malheureusement, elle est atteinte d'une maladie rare et dégénérative et nos moments passés ensemble risquent de disparaître. Je participe à la course des héros afin d'aider à l'avancée de la recherche et des médecins et permettre à Calixte un moyen de guérison et ainsi rallonger nos ✨magnifiques moments✨! 
Pour Calixte, pour ses proches et pour toutes les personnes atteintes de cette maladie.
Merci de votre soutien ! 
Tous avec @asapforchildren  
Capu >3❤️
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!