L'association France Lafora oeuvre en faveur des enfants atteints de la maladie de Lafora. Il s'agit d'une maladie génétique, neurodégénérative, classée dans les épilepsies myocloniques progressives. Elle est extrêmement rare (<10 cas en France) et engage le pronostic vital. Son évolution est marquée par des troubles d'ordre cognitifs et psychomoteurs. Elle est fatale dans les 4 à 12 ans qui suivent l'apparition des 1ers signes neurologiques, généralement au début de l'adolescence.