La collecte de Aude de Vandière

by Aude de Vandière for ASAP for Children

Chers amis,


Le 23 mai 2023 ont été célébrées à Saint-Lambert les obsèques de Calixte, 15 ans, des suites de la SMA-PME, maladie génétique rare neurodégénérative. Sa soeur Garance est aussi atteinte.


Ses parents ont fondé ASAP for Children une association pour financer la recherche d'un traitement.

Un essai clinique pourrait débuter en octobre 2026 mais doit être financé!


Je vous remercie avec les enfants atteints et leurs familles pour votre don!


Les dons sont reversés par Alvarum.


C'est très facile et 100% sécurisé.


Merci pour votre soutien!


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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!