La collecte de Amélie Nicolle

by Amélie Nicolle for ASAP for Children

le 19 juin, je vais courir.
Courir avec le cœur. Pour Calixte, pour nos amis Armelle et Olivier, ses parents.
Parce que plus que jamais, il y a urgence 
parce que plus que jamais, il y a l'espoir d'un traitement.

Ensemble, nous pouvons les aider à faire accélérer la recherche, pour Calixte mais aussi pour les autres enfants touchés pour cette maladie.

Leur courage et leur détermination sont un exemple ! Nous ne les lâcherons pas !

Les dons sont reversés par Alvarum.
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Amélie Nicolle
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!