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La collecte de Agathe Boddaert
by Agathe Boddaert for Association Française du Syndrome d'Angelman
Bonjour à tous,
Je m appelle Louis porteur du SA j ai 10 ans et une ...
Ojectif: marathon de Paris le 2 avril prochain accompagnés de mon papa, Max et Quentin (les moteurs de ma fusée).
Notre défi avec mon papa c est l entraiment:
♂️ 15km
15 fois en février
soutenez nous avec cette collecte au profit de l association angelman AFSA pour la recherche, le repis, we entre familles)
retenons le 15 février, la journée mondiale de mon petit bout de chromosomes 15 en moins!
Je soutiens Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Agathe Boddaert
Je m appelle Louis porteur du SA j ai 10 ans et une ...
Ojectif: marathon de Paris le 2 avril prochain accompagnés de mon papa, Max et Quentin (les moteurs de ma fusée).
Notre défi avec mon papa c est l entraiment:
♂️ 15km
15 fois en février
soutenez nous avec cette collecte au profit de l association angelman AFSA pour la recherche, le repis, we entre familles)
retenons le 15 février, la journée mondiale de mon petit bout de chromosomes 15 en moins!
Je soutiens Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
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Agathe Boddaert
Target
19%
So far, I've raised
€ 95
With help of people.
On my target of € 500
On my target of € 500
I participate to the campaign
Défi 15 pour l'Association Française du Syndrome d'Angelman
Défi 15 pour l'Association Française du Syndrome d'Angelman
Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
