La collecte de FREDERIC TRIBOUILLOY

by FREDERIC TRIBOUILLOY for FFRE

Bonjour à toutes et tous,

J'ai 56 ans et je suis épileptique pharmaco résistant depuis 23 ans.

En 2018, j'ai marché (seul) entre le 1 septembre et le 1 octobre dans le cadre de mon "défi" : Marcher pour sortir de l'ombre. Sur cette période j'ai parcouru 73 Kilometres et recolté 2020 Euros au profit de l'association Les oiseaux libres - Epilepsie Finistère.

En 2019, je participerai pour la première fois à "La Course des héros" à Paris le 23 juin. A cette occasion j'ai décidé de collecter des fonds pour financer les actions de la Fondation Française de recherche sur l'épilepsie.

Vous avez jusqu'au 19 juin 2019 pour m'aider en faisant un don, merci d'avance ! (C'est très facile et 100% sécurisé.)

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"Qui dit combat dit ennemi … Cela fait 23 ans que Frédéric Tribouilloy (alias Fredo la Lune) mène un combat sans merci contre son pire ennemi : l’épilepsie. Depuis plusieurs années, Fredo relève le défi de marcher sur une période d'un mois afin de sortir la maladie de l’ombre et ainsi lutter contre les préjugés. Cette année, pour la première fois, il participera à "La Course des héros" qui aura lieu à Paris le 23 juin. Il espère collecter le plus d'argent possible afin d'aider au financement des actions de la Fondation Française de recherche sur l'épilepsie. Telle une épée de Damoclès, l’épilepsie est un fléau qu’il nous faut à tout prix éradiquer en aidant la recherche. L’espoir est notre allié. Il raconte que la lumière est au bout du tunnel … Je suis fier et très honoré de parrainer cette action courageuse qui force le respect. Ensemble, soutenons « MARCHER POUR SORTIR DE L’OMBRE »"
Christian DÉCAMPS Chanteur du groupe Ange

FREDERIC TRIBOUILLOY - 3/7/19
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2019
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2019

Créée en 1991 à l'initiative de Bernard Esambert, la FFRE est une fondation reconnue d'utilité publique dédiée à l'épilepsie qui touche 650 000 personnes. Elle 4 missions principales : informer les patients, démystifier la maladie auprès du grand public, accompagner les malades et leurs familles financer des projets de recherche innovants, oeuvrer auprès des pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de l'épilepsie en coordonnant une "Task Force Epilepsie".