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La collecte de Virginie CASENAZ
by Virginie CASENAZ for Association Française du Syndrome de Rett
Cette année de nouveau, je soutiens l'Association Française du Syndrome de Rett pour le petit chat des bois Maxine et toutes ses copines, atteintes de ce syndrome qui leur impose un poly-handicap sévère.
Malgré tout ce qu'elle traverse, Maxine reste une petite fille souriante et adorable, une superhypotonikgirl battante.
La recherche et votre soutien peuvent faire avancer la prise en charge de ses symptômes.
J'ai donc décidé de faire de nouveau appel à vous pour financer les actions de l'AFSR, en courant en son nom.
Pour m'aider, et surtout pour aider Maxinette et toutes ses copines, je vous suggère de faire un don à l'Association Française du Syndrome de Rett et/ou de faire la promotion de mon initiative.
C'est très facile, 100% sécurisé et cela ouvre droit à réduction d'impôts.
Merci pour votre soutien!
Virg Réduire
Malgré tout ce qu'elle traverse, Maxine reste une petite fille souriante et adorable, une superhypotonikgirl battante.
La recherche et votre soutien peuvent faire avancer la prise en charge de ses symptômes.
J'ai donc décidé de faire de nouveau appel à vous pour financer les actions de l'AFSR, en courant en son nom.
Pour m'aider, et surtout pour aider Maxinette et toutes ses copines, je vous suggère de faire un don à l'Association Française du Syndrome de Rett et/ou de faire la promotion de mon initiative.
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Target
100%
So far, I've raised
€ 500
With help of people.
On my target of € 500
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We're raising funds together.
La SuperHypotonikGirl's Team
See who's in our group
La SuperHypotonikGirl's Team
I participate to the event
Course des Héros Paris 2017
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I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2017
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Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
