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La collecte de Virginie Bernard
by Virginie Bernard for Association Française du Syndrome de Rett
Auparavant nous participons à la course des héros sur Paris. Avec Maya et sa jolie famille. Après un déménagement on ne lâche rien.... Et on a créé une collecte "team Maya" sur Lyon.
Avec les enfants, nous allons participer à la course des héros, course solidaire qui permet de collecter des fonds pour l'AFSR, association qui œuvre au quotidien pour les familles touchées par le syndrome de Rett et qui soutient la recherche qui est très active et prometteuse. Pour décrocher nos dossards, il nous faut collecter des fonds. Pour nous aider, rien de plus simple, faire un don à l'Association Française du Syndrome de Rett en cliquant sur le lien ci-dessous, faire la promotion de mon initiative, et pourquoi pas rejoindre la Maya'sTeam 2022 en décrochant votre propre dossard !
Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile, 100% sécurisé et déductible des impots ;-)
Encore merci pour votre soutien. Gros bisous !
Avec les enfants, nous allons participer à la course des héros, course solidaire qui permet de collecter des fonds pour l'AFSR, association qui œuvre au quotidien pour les familles touchées par le syndrome de Rett et qui soutient la recherche qui est très active et prometteuse. Pour décrocher nos dossards, il nous faut collecter des fonds. Pour nous aider, rien de plus simple, faire un don à l'Association Française du Syndrome de Rett en cliquant sur le lien ci-dessous, faire la promotion de mon initiative, et pourquoi pas rejoindre la Maya'sTeam 2022 en décrochant votre propre dossard !
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Target
47%
So far, I've raised
€ 280
With help of people.
On my target of € 600
On my target of € 600
We're raising funds together.
Team Maya !
See who's in our group
Team Maya !
I participate to the event
Course des Héros Lyon 2022
Course des Héros Lyon 2022
I participate to the campaign
Course des Héros Lyon 2022
Course des Héros Lyon 2022
Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
